液相色谱柱是 HPLC 分离的 “核心战场”，选对色谱柱，复杂样品也能 “一键分开”。不同样品性质、分析场景对应的色谱柱类型天差地别 —— 今天就从通用分析、特殊样品、行业专用三个维度，教你精准匹配色谱柱。

一、通用分析柱：实验室 “万能款” 怎么挑？

常规有机化合物分析，优先选这些 “百搭款”：

新手闭眼入Supersil 填料分析柱：高纯度多孔球形硅胶，耐酸耐碱耐中性，适配食品、药品等多数常规样品，分离效率和稳定性双在线；

高 pH 场景选Hypersil BDS 分析柱：碱钝化硅胶技术，残留硅羟基少，特别适合碱性化合物，峰形规整、定量精准；

超高效需求用Supersil 1.8/3um UHPLC 色谱柱：超纯多孔球形硅胶，分离效率高、寿命长，适配水性和极性化合物，尤其适合 UHPLC 系统。

二、特殊样品：生物、强酸碱样品的 “专属柱”

遇到蛋白、糖、强酸碱样品，得用 “定制款”：

蛋白分离选SinoChrom 蛋白质柱：300Å 孔径高纯硅胶，搭配 ODS-AP/CN/C4 键合相，适配多种蛋白及生物样品，分离效果优；

糖 / 有机酸分析用Amber 糖柱：支持 H⁺/Ca²+ 等多种离子形态，兼容水流动相，适合发酵产物、果汁中糖和有机酸的分离；

强酸碱样品冲SinoPak BEH 分析柱：杂化硅胶基质，pH 范围宽至 1.0-12.5，耐极端条件，适配强酸性 / 碱性化合物。

三、行业专用柱：精准匹配法规与检测需求

医药、食品等行业有专属检测标准，对应的色谱柱得 “对号入座”：

人参检测用人参专用柱：适配 2015 版中国药典，专门分离人参皂苷 Rg1、Re、Rb1，直接满足质控需求；

抗生素分析选Sephadex G-10 葡聚糖凝胶柱：按中国药典标准设计，专用于头孢类药物中高分子聚合物杂质检测；

三聚氰胺检测用三聚氰胺专用柱：针对性分离三聚氰胺，适配化工、建材等行业的质量监控。

四、“辅助装备”：保护柱 + 制备柱，延长寿命 + 放大生产

别忽略色谱柱的 “搭档”：

日常用佳杰分析柱保护柱：10mm 可换柱芯，拦截污染物，直接延长主柱寿命，性价比拉满；

中试 / 生产选动态轴向压缩柱（DAC 柱）：低压系统 + 二级密封，适配医药、食品的分离纯化，适合放大生产；

制备级需求用半制备 / 制备型液相色谱柱：高压匀浆填充，分离效率与分析柱一致，满足从小试到量产的制备需求。

选色谱柱的核心是 “匹配样品性质 + 分析场景”，不同品牌柱的键合相、孔径差异会直接影响分离效果。按需选型，既能省成本，又能让检测结果更精准。 增加3条常见问题，一问一答形式'

表1.HPLC色谱柱场景化选型表

常见问题（FAQ）

Q1: C18柱似乎常用，是不是所有样品都优先考虑C18柱？

A: 并非如此。C18（ODS）柱因其出色的疏水性和广泛的适用性，确实是通用性强的反相色谱柱，适用于大多数非极性至中等极性化合物。但对于强极性化合物（如有机酸、糖类），其保留可能过弱；对于强碱性化合物，硅胶基质C18柱可能导致峰拖尾。因此，需根据样品极性、酸碱性选择：强极性样品可考虑C8、C4、苯基柱或HILIC柱；碱性样品优选经端基封尾或采用特殊钝化技术（如BDS）的C18柱；强酸/碱样品则需考虑宽pH耐受的杂化颗粒柱。

Q2: 保护柱是否真的有必要？如何选择匹配的保护柱？

A: 对于复杂基质样品（如生物体液、中药提取物、食品 homogenate）或日常频繁使用的系统，保护柱非常必要。它能有效拦截颗粒杂质和强吸附性污染物，保护价格昂贵的主柱，显著延长其寿命并保持柱效稳定。选择保护柱的核心原则是 “与主柱完全匹配” ：填料类型（如C18）、粒径和孔径应与主柱一致。例如，使用3μm的分析柱，就不应选择5μm填料的保护柱，以免造成额外的峰展宽。

Q3: 新色谱柱使用前需要活化吗？如何正确进行平衡？

A: 是的，新柱或长期保存后重新使用的色谱柱需要充分的平衡和活化，以确保性能重现。切勿直接使用保存溶剂（如甲醇或乙腈）进行样品分析。标准流程是：

冲洗：用5-10倍柱体积的保存溶剂（如甲醇）冲洗，置换柱内的储存液。

转换：用10-20倍柱体积的初始流动相（或高比例水相）缓慢过渡，将柱子转换到分析体系中。

平衡：在初始分析比例下，以分析流速或稍低流速，持续冲洗至少30分钟或直到基线、压力和峰形稳定。使用电化学检测器（如ECD）或LC-MS时，平衡时间需更长。

正确的平衡能确保固定相与流动相充分作用，获得稳定可靠的保留时间和峰形。